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解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计...

解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒

详细介绍

【产品名称】

通用名称:解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒(微生物检验法)

英文名称:Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit(Microbiological Method)

 

【包装规格】

液态型:20人份/盒;冻干型:20人份/盒。

 

【预期用途】

用于体外解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物药敏试验

Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮细胞,临床和动物实验的研究证明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宫颈炎、盆腔炎、新生儿肺炎、脑膜炎,还可引起不孕、流产、早产、低体重儿。现已发现Uu感染所致的泌尿生殖系统感染在非淋菌性尿道炎(NGU)的发病率中占第一位。目前临床上主要采用微生物检验法、PCR荧光探针法等解脲脲原体和人型支原体进行检测。

 

【储存条件及有效期】

液态型试剂盒0℃以下冷冻保存,有效期为12个月;冻干型试剂盒置2℃~8℃保存,有效期为12个月。

 

【注意事项】

1. 本产品仅用于体外诊断。

2. 若试验从普通支原体培养基获得阳性标本的药敏性,可用吸咀吸取50µL加入剩余基础液中,以下同前操作,但必须在瓶底变红时接种,否则pH值升高,支原体迅速死亡,转种成功率低。

3. 药敏试验板打开包装后应在24小时内使用;报告结果时如出现基础液瓶培养液不显色,将以药敏试验板结果为准。

4. 本试剂盒在运输过程中,应低温、避光,在5~10月应加冰块运输。

5. 检测所用的标本、试剂瓶和板条应视为有潜在传染性的物质,应按传染病实验室操作规范处理。

 

本文网址:http://www.smq517.com/product/571.html

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